style="width:4.68664in;height:0.66in" /> (1) 本文是学习GB-T 29341-2022 水处理剂用铝酸钙. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们
本文件规定了水处理剂用铝酸钙的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。
本文件适用于水处理剂用铝酸钙产品。
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GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 1345—2005 水泥细度检验方法 筛析法
GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9774 水泥包装袋
GB/T 12573 水泥取样方法
GB/T 33086 水处理剂 砷和汞含量的测定 原子荧光光谱法
本文件没有需要界定的术语和定义。
4.1 外观：白色、灰白色或灰黄色粉末。
4.2 水处理剂用铝酸钙按相应的试验方法测定应符合表1要求。
表 1
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GB/T 29341—2022
表 1 (续)
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警告：本试验方法所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即
用大量水冲洗，严重时应立即就医。
本文件所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯及以上试剂。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按
GB/T 601、
GB/T 602、GB/T 603之规定制备。
在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。
5.3 氧化铝(以 Al₂O₃ 计)含量的测定
在 pH 值4.3时使乙二胺四乙酸二钠(EDTA) 与铝离子络合，以 PAN
为指示剂，用硫酸铜标准滴
定溶液回滴过量的乙二胺四乙酸二钠(EDTA) 标准滴定溶液。
5.3.2.1 水 ，GB/T 6682—2008,三级。
5.3.2.2 氢氧化钠。
5.3.2.3 盐酸溶液：1+1。
5.3.2.4 硝酸溶液：1+1。
5.3.2.5 氨水溶液：1+1。
5.3.2.6 乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH 值～4.3g 无水乙酸钠溶于水中，加80 mL 冰乙酸，用水 稀释至1000 mL, 摇匀。
5.3.2.7 乙二胺四乙酸二钠(EDTA标准滴定溶液：c(EDTA)≈0.02 mol/L。
5.3.2.8 硫酸铜标准滴定溶液：c(CuSO₄
GB/T 29341—2022
5.3.2.9 1- (2-吡啶偶氮
g PAN,溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀释
至100 mL。
5.3.2.10 甲基橙指示液：1 g/L。
称取约0.5 g 试样(m), 精确至0.2 mg,
置于银坩埚(或镍坩埚)中，加入约3g～5g 氢氧化钠，在
600℃~700℃的高温下熔融20 min～30 min 后，取出冷却。将坩埚放入已盛有100
mL 近沸腾水的
烧杯中，盖上表面皿，在电炉上加热，待熔块完全浸出后，取出坩埚，用少量盐酸溶液洗净坩埚和盖后用
水冲洗。在搅拌下加入20 mL～30mL
盐酸溶液和十滴硝酸溶液，将溶液加热至沸。冷却后，移入
250mL 容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。此为试液 A, 供测定氧化铝和氧化钙。
移取15.00 mL 试液A 于250 mL 锥形瓶中，加入乙二胺四乙酸二钠(EDTA)
标准滴定溶液25.00 mL, 加水至约100 mL,
将溶液加热至70℃~80℃,滴加两滴甲基橙指示液，用氨水溶液将试液颜色调至红
色突变为黄色，再加两滴盐酸溶液，加15 mL 乙酸-乙酸钠缓冲溶液，煮沸2
min, 取下稍冷，加五滴至六
滴 PAN 指示液，用硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色。
氧化铝(Al₂O₃) 含量以质量分数wi 计，数值以%表示，按式(1)计算：
style="width:4.68664in;height:0.66in" /> (1)
式中：
V₁— 移取乙二胺四乙酸二钠(EDTA)
标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
c₁—— 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)
标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);
V₂— 滴定时试液消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
C2— 硫酸铜标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);
M—— 氧化铝摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=101.96);
m—— 试料的质量的数值，单位为克(g);
V— 移取试液 A 的体积的数值，单位为毫升(mL)(V=15);
Vʌ—— 试液 A 的总体积的数值，单位为毫升(mL)(Vʌ=250)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.35%。
5.4 氧化钙(CaO) 含量的测定
在酸性溶液中加入适量氟化钾，以抑制硅酸和硼的干扰，然后在 pH
值13以上的条件下，以三乙醇
胺为掩蔽剂，用CMP 混合指示剂或 MTB 指示剂，用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)
标准滴定溶液滴定。
5.4.2.1 盐酸溶液：1+1。
5.4.2.2 氢氧化钾溶液：200 g/L 。 称取200 g
氢氧化钾(KOH) 溶于水，稀释至1000 mL, 贮存于塑料
瓶中。
5.4.2.3 氟化钾溶液：20 g/L。
GB/T 29341—2022
5.4.2.4 三乙醇胺溶液：1+2。
5.4.2.5 乙二胺四乙酸二钠(EDTA
标准滴定溶液：c(EDTA)≈0.02 mol/L。同5.3.2.7。
5.4.2.6 钙黄绿素-
甲基百里香酚蓝-酚酞混合指示剂(简称 CMP 混合指示剂):称取1.0 g
钙黄绿素、 1.0g 甲基百里香酚蓝、0.2 g 酚酞与50 g
已于105℃~110℃烘至恒量的硝酸钾混匀，研细，贮存于磨 口瓶中。
5.4.2.7 甲基百里香酚蓝指示剂(简称 MTB 指示剂
. 0 g 甲基百里香酚蓝与20 g 已 于
105℃~110℃烘至恒量的硝酸钾混匀，研细，贮存于磨口瓶中。
5.4.3.1 CMP 混合指示剂滴定法(仲裁法
移取25.00 mL 试 液 A 于250 mL 锥形瓶中，加5 mL 氟化钾溶液，搅拌并放置2
min, 用水稀释至 约150 mL 。 加 1 0mL 三乙醇胺溶液和适量的CMP
混合指示剂，在搅拌下加氢氧化钾溶液至出现绿色 荧光后再过量7 mL～8mL,
用乙二胺四乙酸二钠(EDTA) 标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并呈
红色。
5.4.3.2 MTB 指示剂滴定法
移取25.00 mL 试 液 A 于250 mL 锥形瓶中，用水稀释至约150 mL 。 加 5 mL
三乙醇胺溶液和适 量的 MBT
指示剂，在搅拌下加氢氧化钾溶液，至出现稳定的蓝色后再过量3 mL,
用乙二胺四乙酸二钠
(EDTA) 标准滴定溶液滴定至蓝色消失呈淡灰色。
氧化钙(CaO) 含量以质量分数w₂ 计，数值以%表示，按式(2)计算：
style="width:3.37338in;height:0.6666in" /> (2)
式中：
V₁— 滴定时消耗乙二胺四乙酸二钠(EDTA)
标准溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
C₁— 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)
标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);
M₁— 氧化钙摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M₁=56.08);
m ——试料的质量的数值，单位为克(g);
V — 移取试液 A 的体积的数值，单位为毫升(mL)(V=25);
VA—— 试液 A 的总体积的数值，单位为毫升(mL)(Vʌ=250)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.25%。
将试样放入氯化铝溶液中，沸腾回流反应60 min, 趁热过滤，测定过滤时间。
5.5.2.1 氯化铝溶液(以 Al₂O₃ 计
——配制：称取293 g 氯化铝(AlCl₃ · 6H₂O) 溶于水，稀释至1000 mL。
GB/T 29341—2022
标定：移取10.00 mL 氯化铝溶液，置于250 mL
容量瓶，加水至刻线，摇匀。移取10.00 mL 此 溶液于250 mL
锥形瓶中，加入30.00 mL 乙二胺四乙酸二钠(EDTA) 标准滴定溶液，用水稀
释至约100 mL 。
将溶液加热至70℃~80℃,滴加两滴甲基橙指示液，用氨水溶液将试液颜
色调至红色突变为黄色，再加两滴盐酸溶液，加15 mL
乙酸-乙酸钠缓冲溶液，煮沸2 min, 取
下稍冷，加五滴至六滴 PAN 指示液，用硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色。
——计算：氯化铝溶液的质量浓度p ( 以 Al₂O₃ 计 ，g/L) 按式(3)计算：
style="width:3.65989in;height:0.64658in" /> (3)
式中：
V₁— 移取乙二胺四乙酸二钠(EDTA)
标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
Ci—— 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)
标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);
V₂—
滴定时氯化铝溶液消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
C:— 硫酸铜标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);
M—— 氧化铝摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=101.96)。
5.5.2.2 乙二胺四乙酸二钠(EDTA
标准滴定溶液：c(EDTA)≈0.02 mol/L 。同5.3.2.7。
5.5.2.3 硫酸铜标准滴定溶液：c(CuSO₄
mol/L。同5.3.2.8。
5.5.3.1 可控加热搅拌反应器：带45 mm
橄榄型四氟搅拌子。
5.5.3.2 真空吸引器：带真空表。
5.5.3.3 玻璃冷凝回流装置：带250 mL
磨口三角烧瓶和球型磨口冷凝管。
5.5.3.4 玻璃抽滤装置：带250 mL 抽滤瓶和直径80 mm
布氏漏斗。
5.5.3.5 秒表：分度值0.1 s。
移取100 mL 氯化铝溶液于250 mL
磨口三角烧瓶中，放入四氟搅拌子，预热到70℃。
称取12 gI 型产品或15 gⅡ 型产品(m₁), 精确至0.01 g 。
在快速搅拌下放入磨口三角烧瓶内，套
上球型磨口冷凝管，加热回流反应，自沸腾开始计时，保持沸腾反应60 min,
取下，趁热过滤。
在布氏漏斗内垫上直径70 mm
中速定量滤纸，在抽真空状态下倒入反应料液，调节并保持真空度
至-0.035 MPa～-0.040
MPa,用秒表测量过滤时间，至滤液抽干为止的时间，即为过滤时间。
用水洗涤磨口三角烧瓶，并用水洗涤滤渣，反复洗滤，每次用水不超过20 mL 。
滤液移入250 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此为试液 B
。滤纸及滤渣留作酸不溶物含量测定用。试液 B 留作可
溶氧化铝、铅、铬、砷、镉、汞含量测定用。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于20
s。
电热恒温干燥箱。
将5.5.4中滤纸连同滤渣于100℃~105℃干燥至恒量。
GB/T 29341—2022
酸不溶物的含量以质量分数 w; 计，数值以%表示，按式(4)计算：
style="width:2.48004in;height:0.58674in" />
式中：
m - 滤纸和滤渣的质量的数值，单位为克(g);
mo—— 滤纸的质量的数值，单位为克(g);
m₁— 试料的质量的数值，单位为克(g)。
…………………………
(
4)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于1.0%。
在 pH 值4.3时使乙二胺四乙酸二钠(EDTA) 与铝离子络合，以 PAN
为指示液，用硫酸铜标准滴
定溶液回滴过量的乙二胺四乙酸二钠(EDTA) 标准滴定溶液。
5.7.2.1 水 ，GB/T 6682—2008,三级。
5.7.2.2 盐酸溶液：1+1。
5.7.2.3 氨水溶液：1+1。
5.7.2.4 乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH 值～4.3
5.7.2.5 乙二胺四乙酸二钠(EDTA
标准滴定溶液：c(EDTA)≈0.02 mol/L。同5.3.2.7。
5.7.2.6 硫酸铜标准滴定溶液：c(CuSO₄
同5.3.2.8。
5.7.2.7 1- (2-吡啶偶氮
指示液：同5.3.2.9。
5.7.2.8 甲基橙指示液：1 g/L。
移取10.00 mL 试液B (见5.5.4)于250 mL
容量瓶中，加水至刻度，摇匀，此为试液 C 。从试液C 中 移取10.00 mL
稀释液于250 mL 锥形瓶中，加2 mL 盐酸溶液、10 mL 水，煮沸1 min,
取下。加入乙二 胺四乙酸二钠(EDTA) 标准滴定溶液30.00 mL,
滴加两滴甲基橙指示液，用氨水溶液将试液颜色调至
红色突变为黄色，再加两滴盐酸溶液，加15 mL 乙酸-乙酸钠缓冲溶液，煮沸2
min, 取下稍冷，加五滴至
六滴 PAN 指示液，用硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色。
可溶氧化铝的含量以质量分数 w; 计，数值以%表示，按式(5)计算。
style="width:6.0932in;height:0.69344in" /> (5)
式中：
V₁— 移取乙二胺四乙酸二钠(EDTA)
标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)(V₁=30);
ci— 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)
标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);
V²- 滴定时试样消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
GB/T 29341—2022
c2- 硫酸铜标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);
M— 氧化铝摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=101.96);
Vm— 移取试液B 的体积的数值，单位为毫升(mL)(Vm=10);
Vc—— 移取试液C 的体积的数值，单位为毫升(mL)(Vc₁=10);
V— 试液 B 的总体积的数值，单位为毫升(mL)(Va=250);
Vc— 试液C 的总体积的数值，单位为毫升(mL)(Vc=250);
V — 移取氯化铝溶液的体积的数值，单位为升(L)(V=0.1);
p — 氯化铝溶液的质量浓度(以Al₂O。 计)的数值，单位为克每升(g/L);
mi-— 试料的质量的数值，单位为克(g)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.35%。
向试样中加入二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液使铅螯合，用4-甲基-2戊酮萃取，用原子吸收光谱法
在波长283.3 nm 处测定吸光度，求出铅含量。
5.8.2.1 水，GB/T 6682—2008,二级。
5.8.2.2 4-甲基-2戊酮。
5.8.2.3 盐酸溶液：1+3。
5.8.2.4 氨水溶液：1+5。
5.8.2.5 柠檬酸铵溶液：500 g/L。
5.8.2.6 硫酸铵溶液：400 g/L。
5.8.2.7 二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液：100 g/L。
5.8.2.8 铅标准贮备溶液：1 mL 含0.1 mg Pb。
5.8.2.9 铅标准溶液：1 mL 含0.05 mg Pb。 移取25.00 mL
铅标准贮备溶液于50 mL 容量瓶中，用水 稀释至刻度，摇匀。
5.8.3.1 原子吸收光谱仪。
5.8.3.2 铅空心阴极灯。
5.8.4.1 分别移取0.00 mL、0.50 mL、1.00 mL、2.00 mL
铅标准溶液于100 mL 烧杯中，加水至约 25mL。 此系列溶液中铅含量分别为0
mg、0.025 mg、0.050 mg、0.075 mg。 各加入3 mL 柠檬酸铵溶液 及15 mL
硫酸铵溶液，用氨水溶液或盐酸溶液调整 pH 值至5.0～5.2(用pH
计)。然后分别加入3 mL 二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液并混合均匀。
5.8.4.2 静 置 3 min 后，移入分液漏斗中。依次加入25.00
mL4- 甲基-2戊酮，混摇2 min,再静置 10min
后，弃去水层，将萃取液收集于干燥的容量瓶中。在仪器的最佳工作条件下，于波长283.3
nm
处，以试剂空白调零，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的铅含量为横坐标，绘制校准曲线
GB/T 29341—2022
或计算回归方程。
5.8.4.3 移取25 mL 试 液 B 于100 mL
烧杯中，以下按5.8.4.1和5.8.4.2操作。
铅的含量以质量分数ws 计，数值以%表示，按式(6)计算：
style="width:2.6399in;height:0.6666in" /> (6)
式中：
m 由校准曲线查得或回归方程计算出的铅的质量的数值，单位为毫克(mg);
m₁- 试料的质量的数值，单位为克(g);
V — 移取试液 B 的体积的数值，单位为毫升(mL)(V=25);
Va— 试液 B 的总体积的数值，单位为毫升(mL)(V₃=250)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.0001%。
用原子吸收火焰光谱法，在波长357.9 nm
处以空气-乙炔火焰测定铬原子的吸光度，求出铬含量。
5.9.2.1 水 ，GB/T 6682—2008,二级。
5.9.2.2 硝酸溶液：1+1。
5.9.2.3 铬标准贮备溶液：1 mL 溶液含有0.1 mg Cr。
5.9.2.4 铬标准溶液：1 mL 溶液含有0.05 mg
Cr。移取50.00 mL 铬标准贮备溶液于100 mL 容量瓶 中，加入20 mL
硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。
5.9.3.1 原子吸收分光光度计。
5.9.3.2 铬空心阴极灯。
5.9.4.1 校准曲线的绘制
移取0.00 mL 、1.00 mL 、2.00mL 、3.00mL 、4.00mL 铬标准溶液置于50mL
容量瓶中，用水稀释至 刻度，摇匀。此标准系列含铬量为0.00 mg/L 、1.00
mg/L 、2.00 mg/L 、3.00 mg/L 、4.00 mg/L。在仪器
的最佳工作条件下，于波长357.9 nm
处，以空白调零，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应
的铬的质量浓度为横坐标，绘制校准曲线或计算回归方程。
5.9.4.2 试样的测定
按校准曲线的同等仪器条件，以空白调零， I 型产品直接测定试液 B,Ⅱ
型产品则移取适量试液 B 于50 mL
容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。测定吸光度，由校准曲线查得或回归方程计算出铬的质量
浓度。
GB/T 29341—2022
铬的含量以质量分数wa 计，数值以%表示，按式(7)计算：
style="width:3.07335in;height:0.66in" /> (7)
式 中 ：
p —
由校准曲线查得或回归方程计算出的铬的质量浓度的数值，单位为毫克每升(mg/L);
Vg—— 试 液 B 的总体积的数值，单位为毫升(mL)(Vp=250);
f - 试样的稀释倍数(若直接测定试液 B, 则 f=1);
mi— 试料的质量的数值，单位为克(g)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0
.0001%。
5.10.1 试验步骤
I 型产品，移取25 mL 试 液 B;Ⅱ 型产品，移取10 mL 试 液 B 。 按
GB/T33086 规定进行操作。
5.10.2 结果计算
砷的含量以质量分数w, 计，数值以%表示，按式(8)计算：
style="width:2.73319in;height:0.6732in" /> (8)
式 中 ：
p —
由校准曲线查得或回归方程计算出的砷的质量浓度的数值，单位为微克每升(μg/L);
V — 测试溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)(V=100);
V₁- 移取试液 B 的体积的数值，单位为毫升(mL)(I 型产品，V₁=25;Ⅱ
型产品，V,=10);
Va— 试 液 B 的总体积的数值，单位为毫升(mL)(Vp=250);
m₁— 试料的质量的数值，单位为克(g)。
5.11.1 方法提要
向试样中加入二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液使镉螯合，用4-
甲基-2戊酮萃取，用原子吸收光谱法，
在波长228.8 nm 处以空气- 乙炔火焰测定镉原子的吸光度，求出镉含量。
5.11.2 试剂或材料
5.11.2.1 水 ，GB/T 6682—2008,二 级 。
5.11.2.2 4- 甲基-2戊酮。
5.11.2.3 盐酸溶液：1+3。
5.11.2.4 硝酸溶液：1+1。
5.11.2.5 硝酸溶液：1+99。
5.11.2.6 氨水溶液：1+5。
5.11.2.7 柠檬酸铵溶液：500 g/L。
GB/T 29341—2022
5.11.2.8 硫酸铵溶液：400 g/L。
5.11.2.9 二乙基二硫代胺基甲酸钠溶液：100 g/L。
5.11.2.10 镉标准贮备溶液：1 mL 含0.1 mg
Cd。称取0. 100g 金属镉(99.9%以上),精确至0.2 mg, 置 于100 mL
烧杯中，加20 mL 硝酸溶液(1+1),加热驱除氮氧化物，冷却后移入1000 mL
容量瓶中，加 水稀释至刻度，摇匀。
5.11.2.11 镉标准溶液：1 mL 含 1 0 μg
Cd。移取10.00 mL 镉标准溶液贮备溶液放入100 mL 容量瓶
中，用硝酸溶液(1+99)稀释至刻度，摇匀。
5.11.3 仪器设备
5.11.3.1 原子吸收光谱仪。
5.11.3.2 镉空心阴极灯。
5.11.4 试验步骤
5.11.4.1 分别移取0 .00 mL 、0.50 mL 、1.0 mL
、1.50mL 镉标准溶液于100 mL 烧杯中，加水至约 25mL 。
此系列溶液中镉含量分别为0 μg 、5μg 、10μg 、15μg 。 各 加 入 3 mL
柠檬酸铵溶液及15 mL 硫 酸铵溶液，用氨水溶液或盐酸溶液调整pH
值至5.0～5.2(用pH 计)。然后分别加入3 mL 二乙基二硫
代胺基甲酸钠溶液并混合均匀。
5.11.4.2 静 置 3 min
后，移入分液漏斗中。依次加入25.00 mL4- 甲基-2戊酮，混摇2 min, 再 静 置
10 min
后，弃去水层，将萃取液收集于干燥的容量瓶中。在仪器最佳工作条件下，于228.8
nm 波长处，
以试剂空白调零，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的镉含量为横坐标，绘制校准曲线或
计算回归方程。
5.11.4.3 移 取 2 5 mL 试 液B 于100 mL
烧杯中，以下按5.11.4.1和5.11.4.2操作。
5.11.5 结果计算
镉含量以质量分数ws 计，数值以%表示，按式(9)计算：
style="width:2.66664in;height:0.66in" /> ………………………… (
式中：
m — 由校准曲线查得或回归方程计算出的镉的质量的数值，单位为微克(μg);
V — 移取试液 B 的体积的数值，单位为毫升(mL)(V=25);
Vn- 试 液 B 的总体积的数值，单位为毫升(mL)(Vε=250);
mi- 试料的质量的数值，单位为克(g)。
5.11.6 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.00002%。
5.12.1 试验步骤
移取25 mL 试 液 B, 按 GB/T 33086 规定进行操作。
5.12.2 结果计算
汞的含量以质量分数wg 计，数值以%表示，按式(10)计算：
GB/T 29341—2022
style="width:2.75333in;height:0.66682in" /> ………………………… (10)
式中：
p
—由校准曲线查得或回归方程计算出的砷的质量浓度的数值，单位为微克每升(μg/L);
V - 测试溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)(V=100);
V₁—— 移取试液 B 的体积的数值，单位为毫升(mL)(V₁=25);
Vε— 试液 B 的总体积的数值，单位为毫升(mL)(Vε=250);
m₁— 试料的质量的数值，单位为克(g)。
按 GB/T 1345—2005 测定80 μm 方孔筛筛余物。
6.1
本文件规定的全部指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下，三个月至少进行一次型式检验
或依据客户要求而定。其中氧化铝(以Al₂O₃
计)、氧化钙、过滤时间、酸不溶物和可溶氧化铝等五项指 标应逐批检验。
6.2 水处理剂用铝酸钙每批产品不超过500 t。
6.3 按 GB/T12573 取样。每一批号取得的试料分为两份，
一份由检验部门按本文件进行检验，另一 份密封保存三个月备查。
6.4 检验结果按 GB/T 8170—2008 中修约值比较法进行判定。
6.5
检查项目如有一项不符合本文件要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有一
项不符合本文件要求时，该批产品为不合格。
7.1 水处理剂用铝酸钙的包装袋应符合GB/T9774 要求。每袋净质量50 kg
、1000 kg 或依顾客要求
而定。
7.2
水处理剂用铝酸钙包装袋上应涂刷牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、类别、
净含量、批号、生产日期、本文件编号以及GB/T191 规定的“怕雨”标志。
7.3 每批出厂的水处理剂用铝酸钙都应附有质量检验报告及质量合格证。
7.4
水处理剂用铝酸钙在运输过程中应有遮盖物，避免雨淋、受潮，并保持包装完整，标志清晰。
7.5 水处理剂用铝酸钙应贮存在通风干燥的库房内，产品贮存期为三个月。
更多内容 可以 GB-T 29341-2022 水处理剂用铝酸钙. 进一步学习